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先声药业(02096):注射用SIM0500(人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体)获国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书2024-03-13
先声药业(02096):注射用SIM0500(人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体)获国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书 智通财经APP讯,先声药业(02096)发布公告,于2024年3月12日,集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体注......
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百济神州百悦泽获FDA加速批准用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤2024-03-13
宣布,百悦泽®(泽布替尼)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予加速批准,用于联合抗CD20单克隆抗体奥妥珠单抗,治疗既往经过至少二线系统治疗的复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者......
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先声药业SIM0500获FDA批准 治疗多发性骨髓瘤新药潜力显现2024-03-13
【先声药业抗肿瘤新药SIM0500获美国FDA临床试验批准,有望成为治疗多发性骨髓瘤的潜在同类最佳药物......
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亚盛医药-B新药研究成果亮相AACR 2024年会聚焦肿瘤治疗领域新进展2024-03-13
【亚盛医药-B(06855)将在美国癌症研究协会年会上展示三项新药研究成果】亚盛医药-B(06855)宣布,其三项临床前研究进展将在2024年美国癌症研究协会年会(AACR 2024)上公布......
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亚盛医药新药研究进展亮相美国癌症协会年会探索肿瘤治疗新方向2024-03-13
亚盛医药新药研究进展亮相美国癌症协会年会探索肿瘤治疗新方向【亚盛医药-B(06855)将于2024年美国癌症研究协会年会上公布三项新药研究进展,涉及耐立克、APG-115、APG-2449和APG-5918......
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复星医药两款新药获准临床试验 抗肿瘤药物研发进展江苏星盛新辉医药XS-02胶囊与上海精缮生物GCK-01细胞注射液 3490万与4854万研发投入2024-03-13
【复星医药600196)的两款新药临床试验获批,涉及抗肿瘤药物的研发进展】 复星医药子公司的两款新药获得国家药品监督管理局的临床试验批准......
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21CC肿瘤情报(第67期):恒瑞医药盐酸伊立替康脂质体注射液(II)获批上市;百济神州百泽安在中国获批第12项适应症2024-03-06
肿瘤新药21CC(cancer care),我们关注与癌症相关的一切!21世纪新健康研究院创新资讯栏目——21CC肿瘤情报,梳理一周肿瘤资讯,全面聚焦癌症防治,早发现早诊断早治疗,与君健康同行......
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抗肿瘤新药即将面世2024-03-06
肿瘤新药由于生活环境和生活方式的变化,以及人口的老龄化、生存压力的增大等客观因素的影响,导致我国恶性肿瘤的发病率不断上升,成为第一位致死疾病......
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加科思药业新药JAB-30300在美获临床试验批准中美同步推进肿瘤治疗加科思自主研发P53激活剂即将在美国开展临床试验2024-03-06
(医药健闻2024年3月1日讯)加科思药业宣布其自主研发的P53 Y220C激活剂JAB-30300在美国获批新药临床试验申请(IND),将在美国开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验,以评估JAB-30300的安全性及有效性......
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乳腺癌、肺癌、肠癌等患者有新药了!半年至少26个新药获批上市2024-03-06
(健康时报记者 徐婷婷 王永文)2020年第一季度11个新药获批上市、5月9个重磅新药获批上市、6月明星抗癌药接连获批…… 据国家药监局药品审评中心数据不完全统计,截至6月20日,已有至少26个药品在中国大陆获批上市......
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