欧康维视干眼症新药II期研究达到主要终点3月14日，欧康维视宣布其同类首创新药 OT-202治疗干眼症的II期临床试验已成功完成揭盲，并已收集所有相关 数据。这标志着OT-202已达到II期临床试验的主要临床终点，即接受该药物治疗 的治疗组第56天角膜染色评分较基线 的好转优于安慰剂组新药资讯。 该药物在安全性及疗 效方面展现出积极的结果。 欧康维视预期近期将启动OT-202的III期临床试验。

　　OT-202是欧康维视自研用于治疗中至重度干眼症的同类首创新 药。 OT-202的作用机制是以脾酪氨酸激酶（Syk）及血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）为双靶 点发挥作用的抑制剂，在治疗干眼症方面产生协同作用，抑制炎症反应。 在2023 年2月顺利完成的I期临床试验中，OT-202在健康成人受试者中表现出良好的安全 性和耐受性。

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