群康临床试验招募临床试验招募新药临床，新药资讯2022年7月29日，拥有双配体药物偶联技术平台(Bi-XDC)的国际化创新药企同宜医药宣布完成B轮融资，由惠每资本领投。 同宜医药致力于肿瘤靶向双配体药物偶联体(bi-XDC)创

　　美国东部时间2022年4月27日上午10点，2022美国临床肿瘤学会（ASCO）年会日程公布。在入选的报告中，中国学者有18项研究获得口头发言，其中Oral Abstract Se

　　3月29日，第12届World ADC高峰会议在伦敦如期拉开帷幕。本届盛会邀请了70多位偶联药物界领先公司的代表作精彩报告新药资讯，吸引了全球400多名ADC药物研发前沿的关键决策者参会。

　　背景介绍 肿瘤是机体在各种致瘤因素的作用下，局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的新生物。晚期恶性实体瘤往往生长迅速，并具有侵袭性及转移性，

　　2021年ASCO发布了针对人表皮生长因子受体2（HER2）阴性转移性乳腺癌患者的化疗和靶向治疗指南，此后，于2022年8月4日再度对该指南进行更新。指南更新建议：既往至少接受过一线转移性疾病化疗的HER2 IHC 1+/IHC 2+且ISH阴性的转移性乳腺癌患者，和激素受体阳性且对内分泌治疗无效者，则应使用DS8201（基于循证证据新药资讯，利大于弊；证据质量：中等；推荐强度：强推荐）。

　　吸烟是公认的致癌因素。近年来，不吸烟女性肺癌发病情况越来越受到关注。“在中国人群中，不吸烟女性肺癌所占比例逐渐接近吸烟男性肺癌。”河南省肿瘤医院郭兰伟教授在2022年世界肺癌大会（WCLC）大会上公布的研究Lung Cancer Risk Prediction Nomogram in Chinese Female Non-smokers就揭示了这一现象，并构建了一项非吸烟女性肺癌风险预测模型。

　　2022年7月29日，拥有双配体药物偶联技术平台(Bi-XDC)的国际化创新药企同宜医药宣布完成B轮融资，由惠每资本领投。同宜医药致力于肿瘤靶向双配体药物偶联体(bi-XDC)创新药物的研发；包括肿瘤靶向高活毒素（BESTTM），肿瘤靶向‍蛋白降解药物(C-PROTAC)，以及具备更高创新性的免疫调节偶联药物。

　　第七批国家组织药品集中带量采购在南京开标。此次集采涉及有包括奥美拉唑、奥司他韦、阿法替尼等在内的59个品种（以序号计为61个），涵盖恶性肿瘤、心血管、糖尿病等多个治疗领域。共有125个品规被纳入，为历次集采数目之最。按照此前文件要求，此次企业申报的产品需于2022年7月7日（含）前获得国内有效注册批件且满足是原研或参比制剂、通过一致性评价、按化学药品新注册分类批准的仿制药、纳入《上市药品目录集》的药品。据报道，截至目前，本批国家药品集采的开标会共有约298家企业参与竞争。全国各省份联合采购办公室对企业投标结果逐一开标，开标过程持续到下午2点。经进一步核实后，将向社会公布拟中选结果。

　　对于广泛期小细胞肺癌，可用的治疗手段非常有限，主要依靠化疗，但是效果不佳。这是因为化疗本质上是一种细胞毒药，杀死癌细胞的同时也会伤害分裂较快的健康细胞，各种毒副作用让患者的身体状况每况愈下：乏力、呕吐、脱发、贫血、感染……最终如果耐受不了，就不得不放弃治疗。例如人体的“造血工厂”骨髓干细胞，是化疗中最容易受损的健康组织之一。化疗导致的骨髓抑制是癌症治疗过程中最常见的副反应，会造成贫血、血小板减少性出血、感染、脓毒症等，严重时甚至会致命。因为忌惮骨髓抑制，医生不得不让患者停药、减药或延迟给药，这又造成化疗达不到效果。试药招募