据统计，7月份国家食品药品监督管理总局进入行政审批阶段的新药名单，26家上市药企的111个品种分别获得新药证书、临床试验批件或进入行政审批程序。

　　其中，浙江震元可谓获益颇多，有4个品种获得新药证书或进入行政审批程序。浙江震元申请的紧急避孕药醋酸优力司特片由法国HRAPharm公司研发，2009年在欧盟上市，2010年8月15日获美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。此外，浙江震元用于皮肤瘙痒症皮炎二丙酸倍他米松乳膏，只有华邦颖泰等少数厂家生产。

　　试药员

　　除了浙江震元，长春高新、华邦颖泰、普洛药业等也有重磅新药进入行政审批程序。罗氟司特片是新型慢性阻塞性肺疾病COPD)治疗药物，原研厂家为奈克明，用于治疗严重COPD患者支气管炎相关咳嗽和黏液过多的症状。此前，国内天津、安徽、北京等多地的17家药企申报了新药，从审批进展来看，华邦颖泰抢先的概率高。

　　长春高新控股子公司百克生物研发的带状疱疹减毒活疫苗属于6类预防用生物制品，目前国内尚无带状疱疹减毒活疫苗产品上市，我国2亿多的老年人口均为潜在目标人群，公司申报适应症的目标人群为50岁以上，市场潜力较大。此前，曾有北京万泰生物与长春高新竞争，长春高新通过了审批。普洛药业旗下企业开发的新型降压药注射用索法地尔也于7月获得了Ⅰ期临床试验批件，普洛药业是以治疗脑中风的心血管类化学药第1.1类新药申报。

　　国内药企龙头或老牌仿制药先驱——恒瑞医药、海正药业、华海药业在7月也有斩获。新药资讯恒瑞医药的重磅2型糖尿病新药瑞格列汀二甲双胍片进入行政审批，加替沙星氯化钠注射液两个剂型、注射用苯磺顺阿曲库铵、枸橼酸钠林格注射液、盐酸阿替卡因等也分别进入行政审批程序或通过审批。海正药业于2011年申报1.1类新药光敏剂，2013年7月通过毒理、药理、药学等专业的审评，并于今年7月获得临床批件。据悉，光动力疗法是当前国际上正在发展的一种新技术，光敏剂是光动力治疗的关键。国外有专家预言，在未来的10年内光敏剂抗肿瘤药物将得到广泛发展和应用。

　　从7月份审批情况来看，更多的药企是既有品种增加新剂型，除了恒瑞医药的几个品种外，还有智飞生物的A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗、亚宝药业的阿司匹林双嘧达莫缓释片、华海药业的盐酸舍曲林片、26家上市药企共有111个临床试验招募品种进入新药名单？新药资讯信立泰的注射用比伐芦定、天士力的“糖敏灵”滴丸均增加了剂，而科伦药业、双鹤药业的大输液则大批量增加新剂型，并获得批准或正在审批中。

　　适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。[详细]

　　支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎，阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。[详细]

　　用于缓解支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等的喘息症状；也可用于心源性肺水肿引起的哮喘以及急、慢性支气管炎，支气管扩张等有多量粘痰而不易咳出的患者。[详细]

　　擅长领域：各种呼吸系统疾病的诊断、治疗，尤其擅长呼吸系统肿瘤、慢性支气管炎、阻塞性肺气肿及慢性肺心病的诊断与治疗神经内科疾病，尤其是脑血管病、帕金森氏病及老年期痴呆等介入治疗。

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